Стоимость проживания в центре неврологии «Исток-Клиник»
| Тип размещения | Цена |
| Стандарт | от 2000 руб. |
| Комфорт | от 2600 руб. |
| Люкс | от 3500 руб. |
Основные симптомы развития спинальной мышечной атрофии
Выявить такую тяжёлую патологию можно по характерным симптомам, которые проявляются у пациентов в соответствии с типом развития недуга. В соответствии с этим выделяется 4 типа патологии со своими особенностями проявления, а именно:
- 1-й тип или болезнь Верднига-Гоффмана с возникновением характерной мышечной слабости с первых дней жизни младенца. И к полугоду такой признак становится заметным круглосуточно даже без наличия специальных медицинских знаний. Такой малыш начинает терять свои рефлексы, с трудом сосёт, глотает и даже дышит. Такие больные малыши в большей части случаев умирают в первый год жизни, но некоторые из них могут прожить несколько лет. Тем не менее в возрасте 4 лет все такие младенцы погибают на фоне дыхательной недостаточности.
- 2-й тип более благоприятный и в этом случае слабость в мышцах начинает проявляться в период от 3 месяцев до 15 месяцев. И в процессе развития болезни у ребёнка пропадают рефлексы, затрудняется процесс глотания и мышцы сильно слабеют. Большинство таких маленьких пациентов к 3 годам становятся инвалидами и вынуждены постоянно оставаться прикованными к инвалидной коляске. При этом высока смертность от дыхательной недостаточности. Но в редких случаях при грамотной терапии удаётся остановить дальнейший прогресс ослабевания мышц, предотвратить смертельный исход, но в этом случае навсегда сохраняется искривление позвоночника.
- 3-й тип или болезнь Вольфарта-Кугельберта-Веландер появляется в период от 1,5 лет до 19 лет и гораздо медленнее развивается. У таких больных даже может отсутствовать смертность на фоне патологии, и они проживают всю свою жизнь. Атрофия в такой ситуации начинается с области бёдер, а потом переходит на верхние конечности и стопы.
- 4-й тип проявляется уже у взрослых граждан в возрасте от 30 до 60 лет. При этом мышцы довольно медленно ослабевают и постепенно атрофируются.
По каким причинам возникает спинальная мышечная атрофия
Практически у каждого больного СМА появляется на фоне генетических мутаций, что сопровождается характерным нарушением работоспособности двигательных нейронов в спинном мозге. Это приводит к сбоям передачи сигналов от нервной системы к мышцам.
Такие нарушения постепенно приводят к прогрессирующей слабости мышцей конечностей и их последующей гипертрофии. Ещё к такой патологии приводят соответствующие скелетные нарушения в виде сколиоза или деформации грудной клетки.
Или же недуг развивается на фоне ограниченной подвижности суставов с развитием контрактуры, что приводит к дыхательной недостаточности. Интеллектуальные способности при этом у больного сохраняются и не подвергаются никаким негативным изменениям.
Особенности проведения диагностики спинальной мышечной атрофии в центре реабилитации «Исток-Клиник»
В нашем центре реабилитации «Исток-Клиник» в Краснодаре проводится комплексная и тщательная диагностика в том случае, если у ребёнка появляется беспричинная и сильная слабость в сочетании с атрофией мышц. И для этой цели обязательно потребуется пройти специальный генетический анализ с целью выявления мутации генов. Ещё необходим анализ на выявление копий генов, что позволит специалистам определить степень тяжести патологии и составить дальнейший прогноз.
А также для выявления особенностей ситуации требуется исследование проводимости нервов, анализ крови, биопсия и электромиография игольчатого типа, которая позволяет исключить присутствие у больного прочих патологий нервно-мышечного характера. И уже в соответствии со всеми полученными результатами будет подобран дальнейший терапевтический план.
Качественное лечение спинальной мышечной атрофии в реабилитационном центре «Исток-Клиник»
Команда наших профессиональных врачей центра реабилитации «Исток-Клиник» в Краснодаре качественное осуществляет лечение спинальной мышечной атрофии в соответствии с особенностями развития недуга. При этом следует знать, что полноценно без последствий вылечить такую болезнь нельзя.
Терапия при такой болезни носит поддерживающий и симптоматический характер с целью предотвращения дальнейшей атрофии и ослабевания мышц. А также в качестве дополнительных мероприятий, повышающих продуктивность терапии, применяется трудотерапия, лечебная гимнастика, использование шин и прочих вспомогательных устройств.
А ещё в последнее время появились, и применяется специальные медикаментозные препараты генной терапии, которые вводятся внутривенно и помогают достигать успешных результатов. При этом курс состоит всего лишь из 1 инъекции. Мы проводим лечение транзиторной ишемической атаки, а также других заболеваний.
Эффективное лечение спинальной мышечной атрофии в Краснодаре качественно проводят опытные и профессиональные доктора современного реабилитационного центра «Исток-Клиник» с использованием персонального подхода.
Профессиональное лечение спинальной мышечной атрофии в Краснодаре по обоснованным ценам осуществляется квалифицированными докторами современного реабилитационного центра «Исток-Клиник» в соответствии с особенностями развития и протекания патологии. Такое заболевание носит наследственный характер и характеризуется дегенерацией нервных клеток спинного мозга и его ствола. 
